A família da pequena Ísis Maria Figuiliano Dalla Pola, moradora de Cândido Mota/SP, lançou uma campanha de arrecadação virtual para custear um exame genético essencial para o diagnóstico da criança, que completa dois anos em outubro e não consegue andar. O objetivo da mobilização é viabilizar a realização do teste de Exoma, um mapeamento genético avançado voltado para a investigação de doenças raras e síndromes não identificadas por métodos tradicionais.

A trajetória de Ísis é marcada por desafios de saúde desde o nascimento prematuro, aos sete meses de gestação. Devido a complicações de saúde da mãe – decorrentes de diabetes tipo 1 e hipertensão -, a bebê precisou ser encaminhada imediatamente para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) pediátrica. Além da alteração em um dos membros inferiores, a criança enfrentou problemas de saúde subsequentes e já passou por duas cirurgias para correção de hérnia.

Diante da urgência do quadro e da espera por atendimento especializado via Sistema Único de Saúde (SUS), a família optou por iniciar o processo de forma particular. Segundo relatos da avó paterna, Alessandra Aparecida Masiero, uma mobilização recente garantiu os recursos necessários para a primeira consulta com um médico geneticista na cidade de Bauru/SP. Contudo, o foco atual se concentra no valor do exame de Exoma e em tratamentos futuros, cujos custos elevados superam as condições financeiras dos pais, Aparecida e Diógenes. A arrecadação está sendo centralizada em uma plataforma de financiamento coletivo e aceita contribuições de qualquer valor. Os interessados em apoiar a iniciativa e acompanhar o caso podem realizar transferências financeiras utilizando a chave Pix oficial disponibilizada pela campanha: 6290225@vakinha.com.br.

(Por Elton Valentim/O Diário do Vale)

(Foto: Cedida pela Família)